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  • 中国药理学会治疗药物监测室间质控参加单位报名通知
  • 会议时间:2019-07-01 至 2019-09-30
  • 会议地点:北京
  • 主办单位:中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会
会议主题

各治疗药物监测相关单位:

   在学会领导和有关专家的倡议支持下,中国药理学会治疗药物监测质量规范认证(Chinese Pharmacological Society Treatment Drug Monitoring Good Practice Certification, 简称CTDM-GP)工作已于2019531日正式启动,该项工作将建立全国TDM质控评价体系,以规范和保障TDM工作健康开展。
   根据全国开展TDM工作实际情况和质控统筹安排,现启动全国TDM质控工作,首先开展万古霉素、替考拉宁两种血药浓度的室间质控评价,欢迎各医疗机构申请参加并积极协作,共同促进我国TDM规范化发展。
   希望贵单位踊跃参与,拨冗申报!

组织机构

主办单位:

   中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会

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会议日程
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会议指南

  请登陆治疗药物监测网站(http://ctdm.org.cn)上传附件1和附件2(首页—→室间质控—→个人报名—→上传)